1、負責產(chǎn)品的日常管理，包括批記錄的發(fā)放、審核、產(chǎn)品放行、數據分析、車(chē)間日常檢查等相關(guān)工作； 2、協(xié)助部門(mén)主管對發(fā)生偏差和質(zhì)量事故進(jìn)行調查； 3、協(xié)助部門(mén)主管對物料供應商的評審、年度業(yè)績(jì)考核，并參與相關(guān)評價(jià)報告的編寫(xiě)工作； 4、負責監督所管轄產(chǎn)品的驗證，確保各類(lèi)驗證均按照計劃進(jìn)行有效的實(shí)施； 5、參與GMP內審、產(chǎn)品相關(guān)的部門(mén)協(xié)調和溝通工作。 崗位要求: 1、 制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)及其相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷。
